文|化妝品觀察

靴子落地，引發(fā)業(yè)內(nèi)關(guān)注的“新版105條”正式來(lái)了！

10月25日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》（以下簡(jiǎn)稱《檢查要點(diǎn)》）的公告。相較于此前的征求意見(jiàn)稿，正式出臺(tái)的《檢查要點(diǎn)》整體變動(dòng)不大，仍分為實(shí)際生產(chǎn)版和委托生產(chǎn)版，合計(jì)共有檢查項(xiàng)目105項(xiàng)，相比意見(jiàn)稿少了1項(xiàng)。

早在3月30日，《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則（征求意見(jiàn)稿）》頒布時(shí)，便引發(fā)行業(yè)震動(dòng)。而今，新版105條自2022年12月1日起將正式實(shí)施。對(duì)此，不少業(yè)內(nèi)人士表示，“今年或是化妝品從業(yè)者最艱難的一年”“美業(yè)發(fā)展轉(zhuǎn)折點(diǎn)來(lái)了”。

品牌這項(xiàng)任務(wù)迫在眉睫

與意見(jiàn)稿（詳情見(jiàn)《“化妝品106條”來(lái)了！》）一致，除了從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)的化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)，《檢查要點(diǎn)》適用范圍也囊括了委托生產(chǎn)的化妝品注冊(cè)人、備案人。簡(jiǎn)而言之，《檢查要點(diǎn)》徹底落實(shí)了注冊(cè)人、備案人主體責(zé)任，品牌方也受到了約束。

截自《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》

根據(jù)《檢查要點(diǎn)》，對(duì)委托生產(chǎn)的化妝品注冊(cè)人、備案人，依據(jù)委托生產(chǎn)版檢查要點(diǎn)開(kāi)展檢查。委托生產(chǎn)版共有檢查項(xiàng)目24項(xiàng)，重點(diǎn)檢查項(xiàng)目包括建立并執(zhí)行產(chǎn)品放行管理制度、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督制度、留樣制度并保存留樣記錄，以及設(shè)立質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人、建立產(chǎn)品召回管理制度，還有建立并實(shí)施化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系等。

這意味著，品牌方若想成為產(chǎn)品的注冊(cè)人、備案人，就得接受《檢查要點(diǎn)》為其量身打造的24條規(guī)范。

“《檢查要點(diǎn)》進(jìn)一步壓實(shí)了注冊(cè)人、備案人主體責(zé)任，品牌方建立并執(zhí)行質(zhì)量管理體系迫在眉睫?！蹦硺I(yè)內(nèi)資深法規(guī)人士指出，新條例首次提出“化妝品注冊(cè)人、備案人制度”，明確化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)，“《檢查要點(diǎn)》和新條例的總體基調(diào)是一致的，在其基礎(chǔ)上做了進(jìn)一步的補(bǔ)充和細(xì)化”。

“品牌方做注冊(cè)人、備案人的難度進(jìn)一步加大了。”上海某品牌負(fù)責(zé)人指出，品牌方要想合規(guī)經(jīng)營(yíng)，從目前來(lái)看，要么繼續(xù)做經(jīng)銷商，要么按要求配置人員、建立相應(yīng)的管理制度，做一個(gè)合法的備案人、注冊(cè)人，其他別無(wú)出路。

“一票否決”制被取消

相對(duì)而言，征求意見(jiàn)稿中的“一條否決制”更是如同懸在企業(yè)頭上的“一把利劍”，而新105條對(duì)其做了調(diào)整。

根據(jù)《檢查要點(diǎn)》，實(shí)際生產(chǎn)版共有檢查項(xiàng)目81項(xiàng)，其中，重點(diǎn)項(xiàng)目29項(xiàng)（包括關(guān)鍵項(xiàng)目3項(xiàng)），一般項(xiàng)目52項(xiàng)；委托生產(chǎn)版共有檢查項(xiàng)目24項(xiàng)，其中，重點(diǎn)項(xiàng)目9項(xiàng)（包括關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)），一般項(xiàng)目15項(xiàng)；既是生產(chǎn)方也是委托方的，則要根據(jù)上述兩種檢查要點(diǎn)分別展開(kāi)檢查。

總體上，檢查共分為生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查、生產(chǎn)許可延續(xù)后現(xiàn)場(chǎng)核查、日常監(jiān)督檢查三種類型。

在生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查方面，只要“關(guān)鍵項(xiàng)目不符合規(guī)定”即被判定為“現(xiàn)場(chǎng)核查不通過(guò)”；此外，關(guān)鍵項(xiàng)目瑕疵數(shù)與其他重點(diǎn)項(xiàng)目不符合規(guī)定數(shù)總和大于6項(xiàng)（含），或者重點(diǎn)項(xiàng)目不符合規(guī)定數(shù)、重點(diǎn)項(xiàng)目瑕疵數(shù)、一般項(xiàng)目不符合規(guī)定數(shù)總和大于16項(xiàng)（含），也被判定為“現(xiàn)場(chǎng)核查不通過(guò)”。

截自《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》

在生產(chǎn)許可延續(xù)申請(qǐng)人換發(fā)新化妝品生產(chǎn)許可證之日起6個(gè)月內(nèi)，核查結(jié)果為上述“現(xiàn)場(chǎng)核查不通過(guò)”的，應(yīng)當(dāng)依法撤銷化妝品生產(chǎn)許可。

而在日常監(jiān)督檢查中，無(wú)論是生產(chǎn)方還是委托方，一旦存在“關(guān)鍵項(xiàng)目不符合規(guī)定”，即被判定為“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷”；存在其他不符合規(guī)定項(xiàng)目的，判定為“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在缺陷”。

根據(jù)公告，對(duì)檢查判定為“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在缺陷”的企業(yè)，若違法行為輕微，未造成危害后果，整改后符合《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的，依法不予行政處罰；對(duì)檢查判定為“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷”的企業(yè)，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十條第（三）項(xiàng)、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第五十九條等規(guī)定立案調(diào)查。

簡(jiǎn)而言之，檢查過(guò)程中如果出現(xiàn)關(guān)鍵項(xiàng)目不符合的情形，本次檢查不通過(guò)，從而引發(fā)不予生產(chǎn)許可或者啟動(dòng)立案調(diào)查。對(duì)于其他重點(diǎn)項(xiàng)目和一般項(xiàng)目不符合的情形，按照以往檢查慣例，通過(guò)計(jì)算不符合項(xiàng)目數(shù)量，來(lái)判定檢查是否通過(guò)，是否予以許可或者啟動(dòng)立案調(diào)查。

值得注意的是，相較于意見(jiàn)稿“存在1項(xiàng)（含）以上關(guān)鍵項(xiàng)目不符合規(guī)定的”即被吊證的要求，《檢查要點(diǎn)》刪除了“存在1項(xiàng)（含）”的字眼。

截自《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則（征求意見(jiàn)稿）》

“沒(méi)有1項(xiàng)撤證，企業(yè)就松了一口氣。”化妝品違禁詞網(wǎng)創(chuàng)始人李錦聰表示，新規(guī)剛落地執(zhí)行，監(jiān)管層會(huì)給時(shí)間讓企業(yè)規(guī)范過(guò)渡，監(jiān)管的重心在于安全，安全是底線，“只要產(chǎn)品合規(guī)合法，不違法添加，其他工作規(guī)范流程是有空間的，最終判定結(jié)果看監(jiān)管部門的執(zhí)法力度”。

荃智美膚生物科技研究院研發(fā)總監(jiān)張?zhí)娨啾硎?，這一調(diào)整更加考慮到了行業(yè)現(xiàn)狀，是更加符合行業(yè)發(fā)展水平的規(guī)定，“不是一味追求文字上的嚴(yán)格，而是更加講求管用?！?/p>

此外，《檢查要點(diǎn)》中“關(guān)鍵項(xiàng)目”數(shù)量有所下降。具體而言，征求意見(jiàn)稿中實(shí)際生產(chǎn)版關(guān)鍵項(xiàng)目5項(xiàng)，委托生產(chǎn)版關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)，合計(jì)7項(xiàng)，而《檢查要點(diǎn)》中關(guān)鍵項(xiàng)目共計(jì)4項(xiàng)。

中國(guó)食品藥品網(wǎng)撰文指出，《檢查要點(diǎn)》設(shè)置關(guān)鍵項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)著眼于兩個(gè)維度：一個(gè)是涉及新條例規(guī)定的特別嚴(yán)重違法行為的情形（例如：使用禁用原料生產(chǎn)）；另一個(gè)是雖然在新條例中未明確罰則，但在化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行中至關(guān)重要的行為（例如：未制定生產(chǎn)工藝規(guī)程、產(chǎn)品未放行就出廠、上市等）。

“關(guān)鍵項(xiàng)目就是底線中的底線，不允許以任何借口去觸碰?！睆?zhí)姳硎尽?/p>

行業(yè)拐點(diǎn)來(lái)了

在此前征求意見(jiàn)稿出臺(tái)時(shí)，行業(yè)便有觀點(diǎn)認(rèn)為，意見(jiàn)稿提高了工廠入局的“門檻”，更是給品牌方套上了“枷鎖”，品牌方更難了。如今《檢查要點(diǎn)》落地，可以預(yù)見(jiàn)，最先受到新規(guī)沖擊的，必將是品牌方。

但在李錦聰看來(lái)，《檢查要點(diǎn)》的落地，相當(dāng)于監(jiān)管部門在引導(dǎo)品牌方應(yīng)該如何做，避免走彎路，“新版105條其實(shí)是在幫助品牌方。”

畢竟，行業(yè)此前“工廠違規(guī)操作，品牌方買單”的案例屢見(jiàn)不鮮。就在9月，國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于國(guó)家局飛行檢查結(jié)果的通告，其中作為品牌方的“沈陽(yáng)盛大菲同生物工程有限公司”因?yàn)榇嬖谖从行н\(yùn)行質(zhì)量管理體系、未按規(guī)定執(zhí)行產(chǎn)品放行管理制度等問(wèn)題，被責(zé)令召回相關(guān)產(chǎn)品并停止委托生產(chǎn)。

這是監(jiān)管層首次針對(duì)品牌方的飛行檢查，如今《檢查要點(diǎn)》進(jìn)入倒計(jì)時(shí)，預(yù)示著后續(xù)將會(huì)有更多的品牌方被飛行檢查。

“沒(méi)有規(guī)范就沒(méi)有門檻，只會(huì)越來(lái)越卷?！崩铄\聰直言，只要監(jiān)管層明確了具體內(nèi)容，企業(yè)有據(jù)可依，就會(huì)規(guī)范起來(lái)。

“生產(chǎn)企業(yè)都會(huì)相對(duì)準(zhǔn)備得比較好，但是對(duì)于純注冊(cè)人、備案人而言整改時(shí)間太短了?！痹趶?zhí)娍磥?lái)，盡管法規(guī)即將生效，但是全面落實(shí)每個(gè)細(xì)節(jié)還需要較長(zhǎng)的時(shí)間，“這不是采取雷霆罰款，就可以立刻到位的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題?！?/p>

“幫助企業(yè)發(fā)展，這是監(jiān)管者的初心和使命?！痹谒磥?lái)，實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)不是一蹴而就的，需要循序漸進(jìn)把握力度，“不然企業(yè)受不了”。

廣東省化妝品科學(xué)技術(shù)研究會(huì)政策法規(guī)專業(yè)委員會(huì)秘書長(zhǎng)利敏則指出，新105條對(duì)企業(yè)來(lái)講是挑戰(zhàn)更是機(jī)遇，優(yōu)勝劣汰是自然規(guī)律，是所有規(guī)范企業(yè)成長(zhǎng)的必經(jīng)之路，已經(jīng)合規(guī)的企業(yè)不會(huì)受到多大影響，一些小微企業(yè)則會(huì)受到?jīng)_擊。

“化妝品向高質(zhì)量發(fā)展的轉(zhuǎn)折點(diǎn)來(lái)了?！边@是不少業(yè)內(nèi)人士針對(duì)105條的共識(shí)。

早在征求意見(jiàn)稿出臺(tái)時(shí)，便有業(yè)內(nèi)人士表示，“很欣喜地看到化妝品行業(yè)質(zhì)量管理逐步向藥品靠攏，化妝品行業(yè)劣幣驅(qū)逐良幣的亂象到頭了?！?/p>