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亞盛醫(yī)藥:第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片納入國(guó)家醫(yī)保目錄

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亞盛醫(yī)藥:第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片納入國(guó)家醫(yī)保目錄

亞盛醫(yī)藥宣布,公司原 創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克?)已成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。

2023年1月18日,亞盛醫(yī)藥(06855.HK)宣布,公司原 創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克?)已成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(「國(guó)家醫(yī)保目錄」),醫(yī)保支付范圍為:「限T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。」新版醫(yī)保目錄將于2023年3月1日起正式生效。

耐立克?是亞盛醫(yī)藥原 創(chuàng)1類新藥,為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,也是伴有T315I突變的CML唯一治療藥物,獲國(guó)家「重大新藥創(chuàng)制」專項(xiàng)支持,具有全球同類最佳(Best-in-class)潛力。

該品種于2021年11月獲批在中國(guó)上市,耐立克?在中國(guó)的商業(yè)化推廣由亞盛醫(yī)藥與信達(dá)生物制藥共同負(fù)責(zé)。此次進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄將進(jìn)一步提升耐立克?的患者可及性和可負(fù)擔(dān)性,讓更多CML患者得以延續(xù)生命的精彩。


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亞盛醫(yī)藥

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亞盛醫(yī)藥:第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片納入國(guó)家醫(yī)保目錄

亞盛醫(yī)藥宣布,公司原 創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克?)已成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。

2023年1月18日,亞盛醫(yī)藥(06855.HK)宣布,公司原 創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克?)已成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(「國(guó)家醫(yī)保目錄」),醫(yī)保支付范圍為:「限T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。」新版醫(yī)保目錄將于2023年3月1日起正式生效。

耐立克?是亞盛醫(yī)藥原 創(chuàng)1類新藥,為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,也是伴有T315I突變的CML唯一治療藥物,獲國(guó)家「重大新藥創(chuàng)制」專項(xiàng)支持,具有全球同類最佳(Best-in-class)潛力。

該品種于2021年11月獲批在中國(guó)上市,耐立克?在中國(guó)的商業(yè)化推廣由亞盛醫(yī)藥與信達(dá)生物制藥共同負(fù)責(zé)。此次進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄將進(jìn)一步提升耐立克?的患者可及性和可負(fù)擔(dān)性,讓更多CML患者得以延續(xù)生命的精彩。

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