2023年5月22日，津藥藥業(yè)(600488.SH)發(fā)布關(guān)于子公司獲得藥品注冊(cè)證書的公告。

近日，津藥藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）子公司天津金耀藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“子公司”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸特布他林霧化吸入用溶液（以下簡(jiǎn)稱“該藥品”或“本品”）的《藥品注冊(cè)證書》。

硫酸特布他林霧化吸入用溶液用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其他肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

2021年9月子公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心提交硫酸特布他林霧化吸入用溶液國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)并獲受理。近日，該藥品獲得《藥品注冊(cè)證書》。截至目前，子公司在硫酸特布他林霧化吸入用溶液項(xiàng)目上已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約430萬(wàn)元。

硫酸特布他林霧化吸入用溶液最早由AstraZenecaAB公司研發(fā)，劑型為吸入制劑，最早于1992年在法國(guó)上市。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國(guó)放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)（含城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）顯示，硫酸特布他林霧化吸入用溶液2021年、2022年國(guó)內(nèi)銷售額分別為12.37億元、12.50億元。

子公司硫酸特布他林霧化吸入用溶液獲得《藥品注冊(cè)證書》，完善了公司制劑產(chǎn)品群，將對(duì)公司拓展國(guó)內(nèi)制劑市場(chǎng)、提升公司業(yè)績(jī)帶來(lái)一定的積極影響。由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售容易受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，具有較大不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。