創(chuàng)新藥概念股午前拉升，香雪制藥20CM漲停，康泰生物、成都先導(dǎo)等跟漲。

2024年10月26日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為20.18億元，同比較去年同期下降18.11%，歸母凈利潤為3.51億元，同比較去年同期下降49.63%。

公司與蘭州百靈生物技術(shù)有限公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細(xì)胞）近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該疫苗適用于3周歲及以上人群，用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。公司將根據(jù)通知書要求盡快開展相關(guān)臨床試驗(yàn)工作。該文件有效期為獲得批準(zhǔn)之日起3年。

新冠疫苗徹底成為過去式，肺炎疫苗出海和狂犬疫苗新品放量或成為康泰生物此后的新增長點(diǎn)。

2024年8月29日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為12.02億元，歸母凈利潤為1.65億元，同比較去年同期下降67.61%。

康泰生物(300601.SZ)：擬10派2元，將于6月13日股權(quán)登記

康泰生物(300601.SZ)：擬10派2元，將于6月13日股權(quán)登記

康泰生物04月27日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入4.52億元，同比下降39.65%，歸母凈利潤為5407萬元，同比下降73.69%。

PCV13出海、人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）獲批都被認(rèn)為是康泰生物新的業(yè)績增長點(diǎn)。

阿斯利康在中國發(fā)展高層論壇期間宣布，與北京市大興區(qū)政府及康泰生物子公司北京民海生物科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，共同探索在疫苗領(lǐng)域的合作模式。其中包括探索創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品管線在中國的本地化生產(chǎn)、臨床研究、注冊報批和商業(yè)化等潛在機(jī)會，助力中國健康生態(tài)圈建設(shè)和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

公司全資子公司民海生物研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備工作，正式開啟Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并于近日成功完成首例受試者入組。吸附破傷風(fēng)疫苗是采用破傷風(fēng)類毒素經(jīng)佐劑吸附制備的疫苗。該疫苗適用于發(fā)生創(chuàng)傷機(jī)會較多的人群，妊娠期婦女接種本品可預(yù)防產(chǎn)婦及新生兒破傷風(fēng)。

公司擬向中國肝炎防治基金會捐贈1036.6萬元（分三年捐贈），用于中國肝炎防治基金會發(fā)起的乙肝病毒感染者家屬保護(hù)項(xiàng)目，支持乙肝防控。

截至1月17日，67家創(chuàng)業(yè)板公司公布了2023年業(yè)績預(yù)告。按業(yè)績預(yù)告類型進(jìn)行統(tǒng)計，預(yù)增公司有41家，預(yù)盈8家，合計報喜公司比例為73.13%；業(yè)績預(yù)降、減虧公司分別有14家、1家。業(yè)績預(yù)喜公司中，以預(yù)計凈利潤增幅中值統(tǒng)計，共有20家公司凈利潤增幅超100%；凈利潤增幅在50%~100%之間的有12家。具體來看，普瑞眼科預(yù)計凈利潤增幅最高。公司預(yù)計2023年度實(shí)現(xiàn)凈利潤增幅中值為1224.75%；康泰生物、銀禧科技預(yù)計凈利潤同比增幅中值分別為778.18%、625.26%，增幅位列第二、第三。（證券時報）

深圳康泰生物2023年凈利潤預(yù)計約85000.00萬元到95000.00萬元，同比增長740.50%-815.86%。

預(yù)計2023年歸母凈利潤8.5億元-9.5億元，上年同期虧損1.33億元，公司常規(guī)疫苗（不考慮新冠疫苗）總體銷售收入較上年同比增長不低于16%。本報告期預(yù)計非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響金額約為12000萬元-15000萬元，去年同期非經(jīng)常性損益的金額為5004.13萬元。

公司全資子公司民海生物近日收到北京市大興區(qū)新興產(chǎn)業(yè)促進(jìn)服務(wù)中心發(fā)放的2022年度大興區(qū)“1+N”產(chǎn)業(yè)政策資金合計3288.2萬元，占公司2022年度經(jīng)審計的歸屬上市公司股東凈利潤的絕對值的24.78%。

近期全國多個帶量采購結(jié)果公布，涵蓋藥品、器械、血制品等多個類別，總體降價幅度符合市場預(yù)期，邊際溫和改善趨勢明顯。展望2024年，國內(nèi)醫(yī)藥生物行業(yè)有望持續(xù)企穩(wěn)向好，政策環(huán)境進(jìn)一步轉(zhuǎn)暖；國際市場方面，創(chuàng)新藥海外授權(quán)、海外注冊上市有望取得更多成就，出海將成為重要的市場看點(diǎn)?？申P(guān)注創(chuàng)新藥、特色器械連鎖藥店、醫(yī)療服務(wù)、二類疫苗、血制品等板塊及個股。建議關(guān)注：貝達(dá)藥業(yè)、康泰生物、國際醫(yī)學(xué)等。

公司全資子公司北京民海生物科技有限公司生產(chǎn)的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）今日獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》。公司正積極開展該疫苗的推廣、招標(biāo)準(zhǔn)入等工作，截至目前該疫苗已獲得山東省、河南省、黑龍江省、貴州省、吉林省等省份的準(zhǔn)入資格。

12月11日，康泰生物全資子公司——北京民海生物科技有限公司與埃及疫苗企業(yè)Gennvax Egypt簽署《13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗授權(quán)代理及技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議》。雙方就民海生物自主研發(fā)生產(chǎn)的全球首款雙載體13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗達(dá)成了代理許可和技術(shù)轉(zhuǎn)移的商業(yè)合作，將共同推進(jìn)上述成品疫苗在埃及獲批上市，以及在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行原液分裝。

公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備工作，正式開啟Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并于今日成功完成首例受試者入組。四價流感病毒裂解疫苗適用于3歲及以上人群，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗流感病毒的免疫力，用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。