近日，雙鶴（北京）生物技術(shù)有限公司成立，法定代表人為路偉，注冊(cè)資本1億人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍含生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)、生物質(zhì)液體燃料生產(chǎn)工藝研發(fā)、發(fā)酵過(guò)程優(yōu)化技術(shù)研發(fā)、生物農(nóng)藥技術(shù)研發(fā)、工業(yè)酶制劑研發(fā)等。該公司由華潤(rùn)雙鶴（600062）全資持股。

2024年8月23日，華潤(rùn)雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月22日，共有25個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有華潤(rùn)雙鶴A股股份，合計(jì)持股量達(dá)7.15億股，占華潤(rùn)雙鶴總股本的68.74%。

2024年8月23日，華潤(rùn)雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為59.29億元，同比較去年同期上漲1.46%，歸母凈利潤(rùn)為10.47億元，同比較去年同期上漲6.28%。

2024年上半年?duì)I業(yè)收入59.29億元，同比增長(zhǎng)1.46%；歸母凈利潤(rùn)10.47億元，同比增長(zhǎng)6.28%；基本每股收益1.0199元。公司2024半年度擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.00元(含稅)。

公司司美格魯肽注射液于2024年7月16日完成I期臨床試驗(yàn)；參照生物類似藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則，無(wú)需進(jìn)行II期探索性臨床試驗(yàn)；2024年7月18日Ⅲ期臨床試驗(yàn)登記公示，計(jì)劃開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)主要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的安全性和比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中多次給藥后關(guān)鍵PK參數(shù)的相似性。

公司一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入28.35億元，同比上漲2.26%；歸母凈利潤(rùn)4.16億元，同比增長(zhǎng)11%；基本每股收益0.4075元。

華潤(rùn)雙鶴4月15日晚間公告，近日，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。司美格魯肽注射液適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風(fēng)險(xiǎn)。

華潤(rùn)雙鶴(600062.SH)本次股票上市類型為股權(quán)激勵(lì)股份，上市股數(shù)為5791744股，約占公司目前股本總額的0.56%。

華潤(rùn)雙鶴首次限制性股票激勵(lì)計(jì)劃解限售，255名員工可解禁5,791,744股，占總股本0.56%。

華潤(rùn)雙鶴03月22日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入102.22億元，同比增長(zhǎng)6.20%，歸母凈利潤(rùn)為13.33億元，同比增長(zhǎng)12.96%。

2023年?duì)I業(yè)收入102.22億元，同比增長(zhǎng)6.2%；歸母凈利潤(rùn)13.33億元，同比增長(zhǎng)12.96%；基本每股收益1.3元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.57元（含稅）。報(bào)告期內(nèi)，慢病業(yè)務(wù)收入同比下降6%，?？茦I(yè)務(wù)收入同比增長(zhǎng)7%，輸液業(yè)務(wù)收入同比增長(zhǎng)22%。

2024年3月15日晚間，華潤(rùn)雙鶴(600062.SH)公告，董事會(huì)近日收到韓朔女士提交的書(shū)面辭職報(bào)告，其因工作變動(dòng)原因，申請(qǐng)辭去公司副總裁職務(wù)，辭職申請(qǐng)自送達(dá)董事會(huì)之日起生效。

近日，公司全資子公司雙鶴利民收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片《藥品注冊(cè)證書(shū)》。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生對(duì)癥治療以及高血壓的治療。

一年時(shí)間內(nèi)，華潤(rùn)雙鶴已經(jīng)開(kāi)展兩次收購(gòu)，分別聚焦糖尿病和生殖健康領(lǐng)域。

公司擬與北藥集團(tuán)簽署《關(guān)于華潤(rùn)紫竹藥業(yè)有限公司之股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，收購(gòu)北藥集團(tuán)持有的華潤(rùn)紫竹100%股權(quán)。以資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告確認(rèn)的華潤(rùn)紫竹股東全部權(quán)益價(jià)值評(píng)估值為依據(jù)，華潤(rùn)紫竹100%股權(quán)轉(zhuǎn)讓價(jià)款為人民幣31.15億元。通過(guò)收購(gòu)華潤(rùn)紫竹，可以豐富華潤(rùn)雙鶴女性健康用藥、眼科制劑、口腔類藥物產(chǎn)品組合，豐富華潤(rùn)雙鶴在專科領(lǐng)域的產(chǎn)品線。

公司控股子公司湘中制藥碳酸鋰原料藥收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。碳酸鋰是一種用于治療精神疾病的藥物，主要用于治療躁狂癥、雙相情感障礙和分裂情感性精神病。該原料藥獲批可為湘中制藥碳酸鋰片的生產(chǎn)提供原料藥自給，以保證制劑產(chǎn)品質(zhì)量和成本優(yōu)勢(shì)。截至公告日，公司針對(duì)碳酸鋰原料藥累計(jì)研發(fā)投入為369萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)）。

近日，公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的舒更葡糖鈉注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》，批準(zhǔn)該藥品生產(chǎn)。舒更葡糖鈉注射液可用于治療成人中拮抗羅庫(kù)溴銨或維庫(kù)溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯；在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規(guī)拮抗羅庫(kù)溴銨誘導(dǎo)的阻滯(2～17歲)。截至公告日，公司就該藥品累計(jì)研發(fā)投入為3066.91萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的阿普米司特片《藥品注冊(cè)證書(shū)》，批準(zhǔn)該藥品生產(chǎn)。阿普米司特片用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。

公司的產(chǎn)品拉考沙胺口服溶液通過(guò)競(jìng)價(jià)納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》，該藥品適用于4歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。獨(dú)家代理產(chǎn)品八氟丙烷脂質(zhì)微球注射液通過(guò)醫(yī)保談判納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》，該藥品用于常規(guī)超聲心動(dòng)圖顯影不夠清晰者，增強(qiáng)左室腔內(nèi)膜邊界的識(shí)別。