當?shù)貢r間3月30日，禮來公司宣布，其RNA療法藥物lepodisiran在二期試驗中取得積極結果，該療法旨在降低脂蛋白（a）的生成水平。脂蛋白（a）是心臟病的一種遺傳性風險因素。二期試驗達到主要終點：最高測試劑量（400毫克）治療后60至180天內(nèi)，lepodisiran使脂蛋白（a）水平平均顯著降低93.9%，達到主要終點。接受16毫克和96毫克lepodisiran劑量組的受試者，同期脂蛋白（a）水平分別降低40.8%和75.2%。在近18個月的研究中，所有評估時間點上，lepodisiran的三個測試劑量組在單次或兩次給藥后均顯示出脂蛋白（a）水平下降，達到了額外的次要終點。lepodisiran的潛在療效將在正在開展的三期心血管結果試驗中進一步驗證。

禮來美股盤前漲逾2%，公司推出高劑量減肥藥。

當?shù)貢r間2月6日，禮來公司發(fā)布2024年第四季度及全年業(yè)績報告。2024年第四季度營收為135.3億美元，同比增長45%；凈利潤為44.1億美元，同比增長101%。2024年全年營收為450.4億美元，同比增長32%；凈利潤為105.9億美元，同比增長102%。該公司預計2025年營收將在580億美元至610億美元之間。

當?shù)貢r間1月14日，禮來公司首席財務官盧卡斯·蒙塔斯（Lucas Montarce）在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會議上表示，通常情況下，禮來公司的庫存水平在年底會有“一定程度的增加”，但第四季度的庫存與前三個月相比 “相對持平”。這是該公司連續(xù)第二個季度將銷售業(yè)績不佳歸咎于庫存問題，從而引發(fā)了對整體銷售預期的擔憂。

美股三大指數(shù)集體低開，道指跌0.36%，納指跌0.94%，標普500指數(shù)跌0.57%。加密貨幣大跌，相關概念股集體下挫。Bit Digital、嘉楠科技跌超3%，Coinbase、MicroStrategy跌超2%。諾和諾德大跌20%，減肥藥CagriSema試驗結果不及預期，競爭對手禮來漲逾7%。

禮來股價在美股盤前大漲10%，因其減肥藥競爭對手諾和諾德CagriSema試驗結果不及預期。在歐洲交易的諾和諾德股價大跌28%。

禮來美股盤前大漲7%，稍早前丹麥藥企諾和諾德公布新藥CagriSema臨床試驗數(shù)據(jù)，使用CagriSema治療的試驗患者在68周后體重減輕了22.7%，不及預期。

禮來公司12月9日宣布董事會批準了一項新的150億美元股票回購計劃。除了回購計劃外，公司還宣布將季度股息提高15%，2025年第一季度的股息定為每股1.50美元。

禮來盤前漲幅擴大至5%。市場消息稱，美國總統(tǒng)拜登提議醫(yī)療保險和醫(yī)療補助覆蓋減肥藥物。

日本厚生勞動相的咨詢機構“中央社會保險醫(yī)療協(xié)議會”11月13日批準了阿爾茨海默病新藥“多奈單抗”（Donanemab）的官方定價，一名患者（假設體重50公斤）一年的治療費用約為308萬日元（約合人民幣14.3萬元）。20日起將適用公共保險。該藥由美國制藥巨頭禮來公司研發(fā)。

禮來股價下跌12%，創(chuàng)2016年以來最大跌幅。

禮來公司10月30日公布業(yè)績，2024年第三季度營業(yè)收入114.4億美元，同比增長20%。該公司將2024年全年收入指引更新為454億至460億美元。

10月28日，禮來公司在一份聲明中表示，該公司已獲得香港特區(qū)政府批準，可以通過名為Kwikpen（預充式注射筆）的設備銷售其Tirzepatide注射劑（商品名：Mounjaro），用于長期體重管理和2型糖尿病。禮來預計最早將于今年年底開始在香港銷售這款減肥藥物。（彭博）

10月15日，禮來宣布在京成立中國醫(yī)學創(chuàng)新中心，并計劃設立禮來創(chuàng)新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL），以促進臨床研究和加速藥物研發(fā)進程。此項投資標志著公司首次將禮來創(chuàng)新孵化器擴展至美國以外的地區(qū)。

10月11日消息，禮來公司首席執(zhí)行官表示，減肥藥Zepbound有望明年在日本獲批。

禮來投資15億元升級蘇州工廠，擴大替爾泊肽產(chǎn)能。

10月9日，禮來中國區(qū)總裁兼總經(jīng)理Huzur Devletsah向員工宣布了一項重大的管理層任命，自10月10日起，嚴瓊就任糖尿病產(chǎn)品事業(yè)部副總裁，成為禮來中國管理團隊一員，直接向Huzur Devletsah匯報。據(jù)了解，嚴瓊曾在諾華擔任腫瘤治療領域高級副總裁。加入禮來后，嚴瓊將聚焦禮來重磅產(chǎn)品替爾泊肽以及代謝系列產(chǎn)品在中國區(qū)的增長。

10月9日，禮來公司宣布任命托馬斯·福斯（Thomas J. Fuchs）為公司首任首席人工智能官，自2024年10月21日起生效。福斯將為整個禮來公司的人工智能計劃提供愿景、戰(zhàn)略指導和全面領導，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗、生產(chǎn)、商業(yè)活動和內(nèi)部職能。在加入禮來之前，福斯曾擔任西奈山人工智能與人類健康學院院長和首任系主任、西奈山哈索-普拉特納數(shù)字健康研究所所長，以及西奈山伊坎醫(yī)學院人工智能與計算病理學教授。

禮來公司周二表示，其治療阿爾茨海默病的藥物多那尼單抗已獲得日本衛(wèi)生部批準。禮來公司稱，日本是該藥物繼在美獲批后的第二個主要市場，該藥在美國的銷售品牌為Kisunla。

2020年以來，禮來已宣布投資超200億美元擴產(chǎn)，包括在美國、愛爾蘭、德國等處自建和收購工廠。