仙琚制藥5月7日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的炔雌醇環(huán)丙孕酮片一致性評價受理通知書。該品種一致性評價申請被受理，標志著該品種一致性評價工作進入了審評階段，如順利通過一致性評價將增加其市場競爭力。

2025年4月24日，仙琚制藥(002332.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為40.01億元，同比較去年同期下降2.98%，歸母凈利潤為3.97億元，同比較去年同期下降29.46%。

2025年4月24日，仙琚制藥(002332.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為10.08億元，同比較去年同期下降2.86%，歸母凈利潤為1.44億元，同比較去年同期下降4.72%。

加征關稅會阻礙藥物的可及性和創(chuàng)新效率，并迫使進行不必要的繁文縟節(jié)。

仙琚制藥3月10日公告，公司近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的去氧孕烯炔雌醇片《藥品注冊證書》，該藥品注冊獲批。去氧孕烯炔雌醇片為片劑，每片規(guī)格包含去氧孕烯0.15毫克和炔雌醇20微克，適應癥為避孕。

2024年8月27日，仙琚制藥(002332.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有52個機構投資者披露持有仙琚制藥A股股份，合計持股量達3.53億股，占仙琚制藥總股本的35.67%。

2024年8月27日，仙琚制藥(002332.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為21.38億元，同比較去年同期上漲0.93%，歸母凈利潤為3.40億元，同比較去年同期上漲12.56%。

近日，公司收美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的潑尼松龍片的簡略新藥申請已獲得批準。潑尼松龍片為糖皮質激素類藥物，超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病，膠原性疾病。

仙琚制藥04月25日公告，2024年前一季度公司實現營業(yè)收入10.38億元，同比增長8.42%，歸母凈利潤為1.51億元，同比增長13.53%。

近日，控股子公司浙江百安醫(yī)療科技有限公司與杭州奧泰生物技術股份有限公司簽訂了《杭州維斯博醫(yī)療科技有限公司16%股權交易合同》，合同編號：C202400020。轉讓價格為1600萬元，本次股權轉讓完成后，百安醫(yī)療不再持有杭州維斯博股權，不影響公司合并報表范圍。

公司與奧默醫(yī)藥合作產品1.1類創(chuàng)新藥奧美克松鈉三期臨床試驗已經完成，根據奧默醫(yī)藥相關信息，該產品預計2024年正式向國家藥監(jiān)局申報。

后續(xù)，普藥存量產品的銷售優(yōu)化，相關普藥新產品的填平補齊和產品升級，普藥銷售有望保持較好增長。

公司新產品的陸續(xù)申報及獲批，為培育二次增長曲線奠定了產品基礎。未來幾年公司還將緊緊圍繞婦科及輔助生殖、圍術期用藥、呼吸科、下一代皮質激素等領域開展后續(xù)研發(fā)管線布局。

公司于11月6日參加了國家組織藥品聯合采購辦公室組織的第九批全國藥品集中采購的投標工作。公司產品氟馬西尼注射液擬中選本次集中采購。擬主供省市為河北、湖北、北京、吉林、天津、內蒙古、寧夏，擬采購周期為截止2027年12月31日。

公司高端制劑項目已基本完成土建工作，正有序進行設備安裝調試工作。公司制劑國際化的能力逐步構建，今年順利完成了口服固體制劑的FDA現場檢查。

醫(yī)藥板塊震蕩走高，仙琚制藥漲停，福安藥業(yè)漲超10%，葵花藥業(yè)、恩華藥業(yè)、常山藥業(yè)、京新藥業(yè)等漲幅居前。

公司前三季度實現營業(yè)收入32.37億元，同比下滑6.24%；歸母凈利潤4.72億元，同比下滑10.89%；基本每股收益0.4767。

營業(yè)收入32.37億元，同比下降6.24%，凈利潤4.7億元，同比下降10.89%，基本每股收益0.4767元。