2025年4月24日，萊美藥業(yè)(300006.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為1.98億元，同比較去年同期上漲9.54%，歸母凈利潤為-1377.53萬元。

控股股東廣西梧州中恒集團股份有限公司擬通過公開征集受讓方的方式協(xié)議轉(zhuǎn)讓持有的公司2.47億股無限售條件流通股A股股票，占公司總股本的23.43%，轉(zhuǎn)讓價格不低于4.42元/股。若此次股份轉(zhuǎn)讓完成，公司的控股股東及實際控制人可能發(fā)生變更。

中恒集團擬通過公開征集受讓方的方式協(xié)議轉(zhuǎn)讓萊美藥業(yè)股份，轉(zhuǎn)讓完成后，萊美藥業(yè)實控人將發(fā)生變更。

公司控股股東廣西梧州中恒集團股份有限公司正在籌劃通過公開征集受讓方的方式轉(zhuǎn)讓公司23.43%股份。轉(zhuǎn)讓完成后，中恒集團將不再直接持有公司股份，僅通過其控股子公司間接持有2.03%股份。若此次轉(zhuǎn)讓完成，公司的控股股東及實際控制人將發(fā)生變更。

重慶萊美藥業(yè)獲核準變更頭孢泊肟酯干混懸劑許可持有人，不影響藥品有效性。

2024年8月24日，萊美藥業(yè)(300006.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為3.82億元，歸母凈利潤為132.82萬元。

萊美藥業(yè)(300006.SZ)在互動平臺上表示，公司主要業(yè)務(wù)為醫(yī)藥制造，主要產(chǎn)品為化藥，涵蓋特色?？祁?、抗感染類等。截至目前，公司尚未開展合成生物學相關(guān)的項目研究。

萊美藥業(yè)04月24日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.81億元，同比下降20.09%，凈虧損458萬元，虧損同比增加25.90%。

2024年4月3日萊美藥業(yè)接受機構(gòu)調(diào)研，董事長：梁建生；副董事長、副總經(jīng)理：冷雪峰；獨立董事：陳煦江；總經(jīng)理：邱戎釗；財務(wù)總監(jiān)：賴文等人參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

Wind數(shù)據(jù)顯示，周五（3月22日），共有14家公司限售股解禁，合計解禁量為6.42億股，按最新收盤價計算，合計解禁市值為111.82億元。從解禁量來看，7家公司解禁股數(shù)超千萬股。萊美藥業(yè)、同力日升、長齡液壓解禁量居前，解禁股數(shù)分別為2.44億股、1.2億股、1.02億股。從解禁市值來看，7家公司解禁市值超億元。中無人機、同力日升、長齡液壓解禁市值居前，解禁市值分別為31.37億元、27.19億元、22.65億元。從解禁股數(shù)占總股本比例來看，4家公司解禁比例超10%。長齡液壓、同力日升、萊美藥業(yè)解禁比例居前，解禁比例分別為70.93%、68.18%、23.08%。

萊美藥業(yè)(300006.SZ)發(fā)布了關(guān)于向特定對象發(fā)行股票限售股份上市流通提示性公告。本次解除限售股份數(shù)量為2.44億股，占公司總股本的23.08%。本次解除限售股份的上市流通日為2024年3月22日。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格為20mg的奧美拉唑鎂腸溶片《藥品注冊證書》，該藥品系阿斯利康制藥公司開發(fā)上市，商品名為洛賽克，劑型為腸溶片，規(guī)格：20mg和10mg，臨床上用于治療食管炎、十二指腸潰瘍等疾病。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的替米沙坦片（規(guī)格：80mg）的《藥品補充申請批準通知書》，同意本品增加80mg規(guī)格，同時同意本品變更處方、生產(chǎn)工藝、包裝材料和質(zhì)量標準。替米沙坦片適用于原發(fā)性高血壓的治療，降低心血管風險。

近日，公司全資子公司重慶萊美隆宇藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格為10kg/袋的奧美拉唑鎂《化學原料藥上市申請批準通知書》。奧美拉唑鎂原料藥主要用于奧美拉唑鎂腸溶片等制劑的生產(chǎn)。奧美拉唑鎂腸溶片主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎；與抗生素聯(lián)合用藥，治療幽門螺桿菌引起的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關(guān)的消化性潰瘍或胃十二指腸糜爛；預(yù)防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復(fù)發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；用于胃食管反流病的燒心感和反流的對癥治療；潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關(guān)性消化不良；用于卓-艾氏綜合征的治療。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格為1mg的注射用特利加壓素《藥品注冊證書》。特利加壓素是一種合成的血管加壓素類似物，屬于血管活性藥物中的縮血管藥物，主要用于肝硬化靜脈曲張出血的止血。現(xiàn)臨床廣泛應(yīng)用于肝腎綜合征、肝硬化腹水、感染性休克、燒傷、急性肝功能衰竭、心臟驟停等的治療。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸雷莫司瓊注射液（規(guī)格：2ml:0.3mg）的《藥品補充申請批準通知書》。鹽酸雷莫司瓊注射液適用于預(yù)防和治療惡性腫瘤化療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入6.45億元，同比下滑3.89%；凈虧5451.38萬元；基本每股收益-0.05元。