華東醫(yī)藥11月18日公告,全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報(bào)的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可在美國開展I期臨床試驗(yàn)。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點(diǎn)長效激動(dòng)劑,具有降糖、減重及治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎的作用。
華東醫(yī)藥:子公司HDM1005注射液獲美國FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
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