衛(wèi)信康4月16日公告,公司全資子公司內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液《藥物臨床試驗批準通知書》。 公司全資子公司白醫(yī)制藥申報的琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液是以B.Braun Melsungen AG 持證的Succinylated Gelatin Electrolytes Injection 為參比制劑開發(fā),本品作為溶解在等滲電解質(zhì)平衡型溶液中的膠體血漿容量代用品,用于:1?相對或絕對的低血容量及休克的治療。2?與晶體溶液聯(lián)合用藥作為灌注液的成分參與體外循環(huán)的過程(例如:心肺機)?
衛(wèi)信康:子公司琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液臨床試驗獲批
界面快報 · 來源:界面新聞
衛(wèi)信康
- 衛(wèi)信康:子公司獲酮洛芬貼劑藥物臨床試驗批準
- 衛(wèi)信康(603676.SH)因信息披露問題,公司被采取責令改正監(jiān)督管理措施
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