上半年集團(tuán)取得總收益約為9.50億元，同比下降約10%；公司擁有人應(yīng)占虧損約為3340萬元，上年同期虧損4960萬元，同比大幅收窄32.7%。上半年，來自醫(yī)美產(chǎn)品的收益約為3.23億元，同比上升約66.4%。來自仿制藥的收益約為5.97億元，同比下降約29.4%。另外，來自創(chuàng)新藥及其他藥品的收益約為2960萬元，同比上升了約85%。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物開發(fā)的司美格魯肽注射液用于超重或肥胖的臨床試驗(yàn)申請（IND申請）已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，這是該產(chǎn)品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制適應(yīng)癥后，獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的第二個(gè)適應(yīng)癥。該產(chǎn)品同時(shí)也是惠升生物首個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的減重藥物。

集團(tuán)近日與韓國CellontechCo.,Ltd.就使用膠原蛋白的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射劑產(chǎn)品CartiZol達(dá)成獨(dú)家代理協(xié)議，獲得該產(chǎn)品在中國大陸的獨(dú)家代理權(quán)。該產(chǎn)品能夠有效減輕關(guān)節(jié)腫脹疼痛的癥狀，幫助修復(fù)受損關(guān)節(jié)，抑制炎癥發(fā)生。

2年累虧近6億元。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發(fā)的羥苯磺酸鈣膠囊已獲國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書，可視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。羥苯磺酸鈣膠囊為國家醫(yī)保乙類藥物。該產(chǎn)品本次獲批適應(yīng)癥為：用于微血管病的治療，如糖尿病性微血管病變-視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥，微血管損傷等。

集團(tuán)附屬公司弘和制藥有限公司研發(fā)的替格瑞洛分散片（規(guī)格：90mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件，可視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。弘和制藥研發(fā)的該產(chǎn)品為國產(chǎn)首家獲批上市。替格瑞洛是一種新型抗血栓形成藥，具有強(qiáng)效抗血小板聚預(yù)防血栓形成的作用。目前已被國內(nèi)外指南推薦為心血管疾病患者進(jìn)行血栓預(yù)防的抗血小板藥物。替格瑞洛分散片屬于國家醫(yī)保乙類產(chǎn)品。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司（簡稱“軒竹生物”）與麗珠醫(yī)藥全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠雙方就軒竹生物自主研發(fā)的高選擇性磷酸二酯酶5（“PDE5”）抑制劑復(fù)達(dá)那非（產(chǎn)品代號：XZP-5849）達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可合作。根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，麗珠醫(yī)藥將獲得復(fù)達(dá)那非（XZP-5849）產(chǎn)品原料藥和制劑在大中華地區(qū)及非規(guī)范性市場地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益，軒竹生物將保留復(fù)達(dá)那非在歐洲、美國、加拿大、日本、韓國、澳大利亞及巴西地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)益。軒竹生物將獲得預(yù)付款，并有權(quán)獲得里程碑付款及產(chǎn)品上市后的分級特許銷售分成。

本想靠分拆子公司上市而緩解資金壓力的四環(huán)醫(yī)藥，還能押注什么？

由集團(tuán)獨(dú)家代理并由韓國的維奧有限公司(VIOL.Co.,Ltd.)（韓國維奧）生產(chǎn)的雙波射頻治療儀SylfirmX于2024年3月19日正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證。Sylfirm X為全球首個(gè)美國食品藥品管理局(FDA)和國家藥監(jiān)局雙獲批的雙波射頻治療儀，通過發(fā)射高頻電流來促使皮膚組織凝固，可有效減輕皮膚皺紋、治療萎縮性痤瘡疤痕。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物研發(fā)的SGLT-2抑制劑、國家1類創(chuàng)新藥脯氨酸加格列凈片（商品名：惠優(yōu)靜?，加格列凈）獲國家藥監(jiān)局上市批準(zhǔn)，用于治療2型糖尿病。這是國內(nèi)第二個(gè)獲批上市的自主研發(fā)的SGLT-2抑制劑創(chuàng)新藥。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發(fā)的門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液及門冬胰島素50注射液已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療糖尿病。作為惠升生物首個(gè)獲批上市的胰島素產(chǎn)品，此次獲批上市是惠升生物從研發(fā)階段正式邁入到糖尿病及并發(fā)癥領(lǐng)域全產(chǎn)品商業(yè)化發(fā)展階段的里程碑。門冬胰島素是第三代速效胰島素類似物，其注射液皮下注射后10~20分鐘內(nèi)起效，可以更好控制餐后血糖，降低低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，注射時(shí)間更靈活可臨餐注射，還可用于胰島泵以及靜脈注射。

港股醫(yī)藥股集體拉升，其中四環(huán)醫(yī)藥漲約7%，現(xiàn)報(bào)0.65港元/股。日前，公司旗下非全資附屬惠升生物研發(fā)的德谷胰島素利拉魯肽注射液用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)(IND)申請，獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該藥品是全球首個(gè)獲批上市的由基礎(chǔ)胰島素類似物和GLP-1類似物組成的複方制劑，用于治療2型糖尿病。據(jù)悉，公司目前已經(jīng)成功推出多款創(chuàng)新藥物，廣泛涵蓋了腫瘤、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。有分析認(rèn)為，回到資本市場表現(xiàn)來看，以四環(huán)醫(yī)藥為代表的創(chuàng)新藥企也正在迎來估值重估時(shí)刻。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發(fā)的德谷胰島素利拉魯肽注射液用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)(IND)申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。德谷胰島素利拉魯肽注射液，是全球首個(gè)獲批上市的由基礎(chǔ)胰島素類似物和GLP-1類似物組成的複方制劑，融合了德谷胰島素與利拉魯肽的雙組分優(yōu)勢，顯著降血糖的基礎(chǔ)上疊加減重效果，用于治療2型糖尿病。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥吡羅西尼片（Birociclib，XZP-3287，CDK4/6（細(xì)胞周期依賴性激酶4和6）抑制劑）（簡稱吡羅西尼）的新藥上市申請（NDA），獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局受理。具體為：吡羅西尼聯(lián)合氟維司群治療既往內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌。吡羅西尼是軒竹生物首個(gè)申報(bào)上市的抗腫瘤創(chuàng)新藥。

上半年收益約為10.56億元，同比下降27.9%，主要是受到中國內(nèi)地醫(yī)藥行業(yè)政策變化的影響。上半年毛利約為7.48億元，同比下降25.5%。上半年公司擁有人應(yīng)占虧損約為4960萬元，上年同期應(yīng)占溢利約4040萬元。每股基本虧損為0.53分。上半年醫(yī)美業(yè)務(wù)收益及分部經(jīng)營溢利分別為約1.94億元及約6290萬元，同比分別增長96.8%及51.2%。上半年仿制藥業(yè)務(wù)收益及分部經(jīng)營溢利分別為約8.46億元及約3.57億元，同比分別下降31.4%及47.8%。

預(yù)期2023年上半年，集團(tuán)錄得總收入不低于10億元，較2022年同期相比下降不超過30%，主要是因?yàn)榉轮扑幇鍓K受到集采降價(jià)以及部分產(chǎn)品新納入重點(diǎn)監(jiān)控目錄帶來的銷量下滑的影響。 該期間內(nèi)，集團(tuán)持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)的除稅前虧損預(yù)期不超過4000萬元，2022年同期本集團(tuán)持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)的除稅前利潤為5600萬元，相比下降不超過9600萬元。

集團(tuán)附屬公司吉林振澳制藥有限公司研發(fā)的用于治療休克綜合征藥物鹽酸多巴胺注射液（規(guī)格：2.5ml：50mg；5ml：100mg）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。鹽酸多巴胺是一種正性肌力藥，通過激動腎上腺素受體及增加去甲腎上腺素釋放，導(dǎo)致心率和心臟收縮力增加，及周圍血管收縮壓和舒張壓升高。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物自主研發(fā)的1類新藥吡羅西尼單藥或聯(lián)合醋酸阿比特龍和潑尼松治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌的II期臨床試驗(yàn)申請已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

港股醫(yī)藥股持續(xù)走強(qiáng)，四環(huán)醫(yī)藥漲超5%，上海醫(yī)藥漲超4%，麗珠醫(yī)藥漲超3%。

集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司自主研發(fā)的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)安奈拉唑鈉腸溶片獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件，用于治療十二指腸潰瘍。安奈拉唑鈉腸溶片，為目前首個(gè)且唯一一個(gè)中國完全自主研發(fā)的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)，其I-III期臨床研究均以中國人群為對象，是適合中國患者的PPI?？捎行б种莆杆岱置?，具有起效快、療效穩(wěn)定，個(gè)體差異小、半衰期長等特點(diǎn)。