羅氏與禮來合作的阿爾茨海默病檢測法獲得美國FDA突破性設(shè)備認定

羅氏制藥4月11日宣布，該公司用于支持早期阿爾茨海默病診斷的血漿生物標(biāo)志物Elecsys pTau217獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的突破性設(shè)備認定。該檢測方法由禮來公司和羅氏合作開發(fā)，它將用于幫助確定個人體內(nèi)是否存在淀粉樣蛋白病理，有助于患者的疾病診斷。