吉利德科學（Gilead Sciences）當?shù)貢r間11月2日宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已批準其藥品Vemlidy（tenofovir alafenamide）片劑的補充新藥申請（sNDA），用于治療12歲及以上的慢性乙型肝炎兒童患者，劑量為每日一次。
Vemlidy已于2016年被FDA批準以每日一次的劑量治療患有慢性乙型肝炎并帶有影響肝功能的肝臟疾病成人患者。在美國肝病研究學會（AASLD）與歐洲肝病學會（EASL）發(fā)布的指引中，此藥物被推薦作為此類疾病的一線療法，避免疾病發(fā)展成肝癌等。